DNA Test Katze
DNA Rassebestimmung
für Katzen
Katzen DNA Test zur Rassebestimmung - Entdecke die Abstammung deiner Katze
Die Wahrheit über die Rassen in Deiner Katze findet sich in ihren Genen
Mit unserem Katzen DNA Test zur Rassebestimmung erfährst du, welche von 70+ Rassen in deiner Katze stecken. Die Proben werden in akkreditierten Partnerlaboren analysiert – mit validierten Methoden wie SNP-Genotypisierung und PCR. Wissenschaftlich fundiert, einfach von zuhause durchführbar.
DNA Rassebestimmung für Katzen
Stammbaum
Rassebestimmung deiner Katze: Die Gene geben die Antwort.
Ähnelt Deine Katze genetisch mehr einer Maine Coon oder einer Burma-Katze? Auf Basis einer validierten Rassendatenbank analysieren wir die genetische Übereinstimmung mit mehr als 70 Rassen. Die verwendeten Methoden – SNP-Genotypisierung und PCR – sind wissenschaftlicher Standard in der Veterinärgenetik.
Stammbaum: Verfolge die Ahnenherkunft Deiner Katze, um zu sehen, wie ihre einzigartige Rassenmischung entstanden ist. Unser Familienstammbaum umfasst mehrere Generationen und wird von unserer umfangreichen Rassendatenbank gestützt.
Nur eine gesunde Katze ist eine glückliche Katze
Erbkrankheiten bei Katzen
Optional: Wir testen auf Wunsch auf 115 genetische Marker und berichten über den Mutationsträgerstatus sowie die Veranlagung für 49 Krankheiten, darunter Polyzystische Nierenerkrankung (PKD), Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), Netzhautdegeneration und Myotonia Congenita. PKD gilt als die häufigste Erbkrankheit bei Katzen überhaupt – ein frühzeitiger Test schafft die Grundlage für gezielte Vorsorge.
Sicherheit geht vor
Blutgruppen
Optional: Genau wie beim Menschen kann die Kenntnis über die Blutgruppe in einem Notfall lebenswichtig sein. Bei einer nötigen Bluttransfusion ist die richtige Blutgruppe entscheidend – gut zu wissen, bevor ein Ernstfall eintritt. Wir bestimmen auf Wunsch die Blutgruppe Deiner Katze, damit Du und Dein Tierarzt vorbereitet seid.
Schönheit kommt von innen
Deine Katze ist einzigartig
Optional: Warum sieht ihr Fell glänzend aus? Was hat es mit dem zusätzlichen Zeh auf sich? Wir entmystifizieren auf Wunsch die körperlichen Merkmale Deiner Katze mit 25+ Merkmalstests, die sich in vier Kategorien einteilen lassen: Felllänge, Fellfarbe und -muster, Fellstruktur sowie Körpermorphologie.
DNA Test für Katzen
Auf was wird getestet?
- Abessinierkatze
- Afrikanische Wildkatze
- Ägyptische Mau
- Ägyptische Straßenkatze
- American Bobtail
- American Curl
- Amerikanische Drahthaar
- Amerikanische Hauskatze
- Amerikanische Kurzhaar
- Asiatische Leopardkatze
- Balinesen
- Bengalen
- Bergkatzen
- Birmanen
- Bombay
- Britisch Kurzhaarkatze
- Burma
- Burmilla
- Chartreux
- Cornish Rex
- Cymric
- Devon Rex
- Donskoy
- Dschungelkatze
- Europäische Hauskatze
- Europäische Kurzhaar
- Europäische Wildkatze
- Exotische Kurzhaar
- Große Raubkatzen
- Havanna-Braun
- Highlander
- Indische Straßenkatze
- Iranische Straßenkatze
- Japanischer Bobtail
- Kartäuser-Katze
- Kenianische Straßenkatze
- Khaomanee
- Kleine Wildkatzen
- Korat
- Koreanische Straßenkatze
- Kurilischer Bobtail
- LaPerm
- Libanesische Straßenkatze
- Lykoi
- Maine Coon
- Manx
- Munchkin
- Norwegische Waldkatze
- Ocicat
- Omanische Straßenkatze
- Orientalische Langhaar
- Perser
- Peterbald
- Pixiebob
- RagaMuffin
- Ragdoll
- Russisch Blau
- Savannah
- Scottish Fold
- Scottish Straight
- Selkirk Rex
- Serval
- Siamesen und Orientalische Kurzhaar
- Sibirische Katze
- Singapura
- Somali
- Sphynx
- Tennessee Rex
- Thailändische Straßenkatze
- Toybob
- Toyger
- Türkisch Angora
- Türkisch Van
- Akute intermittierende Porphyrie (Variante 1): Akute intermittierende Porphyrie (AIP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.
- Akute intermittierende Porphyrie (Variante 2)
Akute intermittierende Porphyrie (AIP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.
- Akute intermittierende Porphyrie (Variante 3)
Akute intermittierende Porphyrie (AIP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.
- Akute intermittierende Porphyrie (Variante 4)
Akute intermittierende Porphyrie (AIP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.
- Akute intermittierende Porphyrie (Variante 5)
Akute intermittierende Porphyrie (AIP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.
- Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
Das autoimmune lymphoproliferative Syndrom ist eine Erkrankung des Immunsystems, die dazu führen kann, dass sich die Lymphknoten stark vergrößern.
- Burmesischer Kopfdefekt (bei Burmesen entdeckt)
Burmesischer Kopfdefekt verursacht schwere Gesichtsdefekte, wenn zwei Kopien der Variante vorhanden sind. Betroffene Katzen benötigen kurz nach der Geburt eine humane Euthanasie.
- Chediak-Higashi-Syndrom (bei Perserkatzen entdeckt)
Das Chediak-Higashi-Syndrom (CHS) ist eine Stoffwechselstörung, die partiellen Albinismus, verlängerte Blutungen, Lichtempfindlichkeit und Katarakte in jungen Jahren verursacht.
- Angeborene Nebennierenhyperplasie
Angeborene Nebennierenhyperplasie ist eine endokrine Störung, die zu Aggressionen, Anomalien der Genitalien sowie übermäßigem Trinken und Wasserlassen führt.
- Angeborene erythropoetische Porphyrie
Angeborene erythropoetische Porphyrie (CEP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.
- Angeborenes myasthenisches Syndrom (bei Devon Rex und Sphynx entdeckt)
Das kongenitale myasthenische Syndrom (CMS) ist eine Erkrankung, die Muskelschwäche und Müdigkeit verursacht.
- Cystinurie Typ 1A
Cystinurie ist eine Erkrankung, die Katzen prädisponiert, Cystinkristalle und Steine in den Harnwegen zu bilden, die dann Reizungen und Blockaden verursachen können.
- Cystinurie Typ B (Variante 1)
Cystinurie ist eine Erkrankung, die Katzen prädisponiert, Cystinkristalle und Steine in den Harnwegen zu bilden, die dann Reizungen und Blockaden verursachen können.
- Cystinurie Typ B (Variante 2)
Cystinurie ist eine Erkrankung, die Katzen prädisponiert, Cystinkristalle und Steine in den Harnwegen zu bilden, die dann Reizungen und Blockaden verursachen können.
- Cystinurie Typ B (Variante 3)
Cystinurie ist eine Erkrankung, die Katzen prädisponiert, Cystinkristalle und Steine in den Harnwegen zu bilden, die dann Reizungen und Blockaden verursachen können.
- Dihydropyrimidinase-Mangel
Dihydropyrimidinase-Mangel ist eine Erkrankung, die Müdigkeit, Schwäche, Erbrechen und hohe Ammoniakspiegel im Blut verursacht.
- Ohrfalte und Osteochondrodysplasie (bei der Scottish Fold entdeckt)
Diese Variante definiert die gefalteten Ohren von Scottish Fold-Katzen und ist mit Skelettfehlbildungen sowie Arthritis assoziiert.
- Faktor XII-Mangel (Variante 1)
Faktor XII-Mangel ist ein häufiger Blutfaktormangel, der nicht zu einer abnormalen Blutungsneigung führt, aber die Stabilität der Blutgerinnsel beeinträchtigen kann.
- Faktor XII-Mangel (Variante 2)
Faktor XII-Mangel ist ein häufiger Blutfaktormangel, der nicht zu einer abnormalen Blutungsneigung führt, aber die Stabilität der Blutgerinnsel beeinträchtigen kann.
- Familiäre episodische hypokalämische Polymyopathie (bei Burmesen entdeckt)
Familiäre episodische hypokalämische Polymyopathie verursacht Episoden von Muskelschwäche und Schmerzen.
- GM1-Gangliosidose
GM1-Gangliosidose verursacht Muskelzittern, unkoordinierte Bewegungen und Blindheit.
- GM2-Gangliosidose
GM2-Gangliosidose verursacht Muskelzittern, unkoordinierte Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.
- GM2-Gangliosidose Typ II (bei Kurzhaar-Hauskatzen entdeckt)
GM2-Gangliosidose Typ II verursacht Muskelzittern, unkoordinierte Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.
- GM2-Gangliosidose Typ II (bei japanischen Hauskatzen entdeckt)
GM2-Gangliosidose Typ II verursacht Muskelzittern, unkoordinierte Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.
- GM2-Gangliosidose Typ II (bei Burmesen entdeckt)
GM2-Gangliosidose Typ II verursacht Muskelzittern, unkoordinierte Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.
- Glutarazidurie Typ II
Glutarazidurie Typ II verursacht Appetitlosigkeit, Erbrechen und Krampfanfälle bei jungen Katzen.
- Glykogenspeicherkrankheit (bei der Norwegischen Waldkatze entdeckt)
Die Glykogenspeicherkrankheit führt zu einem niedrigen Blutzuckerspiegel, der Kätzchen schwächt. Der Zustand führt zu Muskelschwund, Krampfanfällen und Herzversagen.
- Hämophilie B (Variante 1)
Hämophilie B oder Faktor-IX-Mangel ist eine Blutgerinnungsstörung, die zu Müdigkeit, vermindertem Appetit, Fieber, Lahmheit und verlängerten Blutungszeiten nach Verletzungen oder Operationen führen kann.
- Hämophilie B (Variante 2)
Hämophilie B oder Faktor-IX-Mangel ist eine Blutgerinnungsstörung, die zu Müdigkeit, vermindertem Appetit, Fieber, Lahmheit und verlängerten Blutungszeiten nach Verletzungen oder Operationen führen kann.
- Hyperoxalurie Typ II
Hyperoxalurie Typ II ist eine Nierenerkrankung, die bei jungen Katzen zu schwerer Schwäche und Nierenversagen führt.
- Hypertrophe Kardiomyopathie (bei Maine Coon entdeckt)
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine Erkrankung, bei der die Herzmuskelwand an Dicke zunimmt, was schließlich zu Herzversagen führt.
- Hypertrophe Kardiomyopathie (bei Ragdoll entdeckt)
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine Erkrankung, bei der die Herzmuskelwand an Dicke zunimmt, was schließlich zu Herzversagen führt.
- Hypotrichose (bei Birma-Katzen entdeckt)
Hypotrichose ist eine Störung des Immunsystems, die dazu führt, dass Kätzchen haarlos geboren werden und schwere Infektionen entwickeln.
- Lipoprotein-Lipase-Mangel
Lipoprotein-Lipase-Mangel ist eine Stoffwechselstörung, die bei betroffenen Kätzchen eine verminderte Körpermasse verursacht und bei betroffenen Kätzinnen zu Totgeburten führen kann.
- MDR1 Medikamentensensitivität
MDR1-Medikationsempfindlichkeit ist eine Störung durch Defekte an einem Transportprotein. Katzen mit der MDR1-Variante können schwere Nebenwirkungen auf einige häufig verwendete Medikamente zeigen.
- Mukopolysaccharidose Typ I
Mukopolysaccharidose Typ I ist eine Erkrankung, die Gedeihstörungen, Skelettanomalien, Zittern und Trübung der Augen verursacht.
- Mukopolysaccharidose Typ VI
Mukopolysaccharidose Typ VI ist eine seltene Erkrankung, die Zwergwuchs, degenerative Gelenkerkrankungen und Trübung der Augen verursacht.
- Mukopolysaccharidose Typ VI Modifikator
Dieser Modifikator verursacht eine leichte degenerative Gelenkerkrankung, aber nur, wenn auch eine Kopie der Mukopolysaccharidose Typ VI vorhanden ist.
- Mukopolysaccharidose Typ VII (Variante 1)
Mukopolysaccharidose Typ VII ist eine Erkrankung, die Schwäche, Wachstumsverzögerung, Skelettanomalien und Trübung der Augen verursacht.
- Mukopolysaccharidose Typ VII (Variante 2)
Mukopolysaccharidose Typ VII ist eine Erkrankung, die Schwäche, Wachstumsverzögerung, Skelettanomalien und Trübung der Augen verursacht.
- Myotonia Congenita
Myotonia Congenita ist eine Erkrankung, die zu steifen Bewegungen und verzögerter Muskelentspannung führt.
- Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist die häufigste Erbkrankheit bei Katzen. Sie verursacht flüssigkeitsgefüllte Zysten in den Nieren, die zu Nierenversagen führen können.
- Progressive Netzhautatrophie (bei Abessiniern entdeckt)
Progressive Netzhautatrophie ist eine Erkrankung, die eine Degeneration der Netzhaut im Augenhintergrund verursacht und zu Sehverlust führt.
- Progressive Netzhautatrophie (bei Bengalkatzen entdeckt)
Progressive Netzhautatrophie ist eine Erkrankung, die eine Degeneration der Netzhaut im hinteren Teil des Auges verursacht und zu Sehverlust führt.
- Progressive Netzhautatrophie (bei Perserkatzen entdeckt)
Progressive Netzhautatrophie ist eine Erkrankung, die eine Degeneration der Netzhaut im hinteren Teil des Auges verursacht und zu Sehverlust führt.
- Pyruvatkinase-Mangel
Pyruvatkinase-Mangel (PK) ist eine Erkrankung, die Anämie aufgrund des Abbaus von roten Blutkörperchen verursacht.
- Sphingomyelinose (Variante 1)
Sphingomyelinose verursacht fortschreitende Koordinationsstörungen, Zittern sowie Vergrößerungen der Milz und Leber.
- Sphingomyelinose (Variante 2)
Sphingomyelinose verursacht fortschreitende Koordinationsstörungen, Zittern sowie Vergrößerungen der Milz und Leber.
- Vitamin-D-abhängige Rachitis
Vitamin-D-abhängige Rachitis führt zu Skelettanomalien, die durch niedrige Kalziumspiegel im Blut verursacht werden.
Katzenrasse bestimmen: Test für Katzen
Zum Ergebnis in 4 einfachen Schritten
Test aktivieren
Online auf www.canix.de/activate aktivieren
Probe entnehmen
Speichelprobe aus dem Maul entnehmen
Ans Labor senden
Sendung frankieren und in den nächsten Briefkasten werfen
Ergebnis erhalten
Wenige Wochen später kommt das Ergebnis per E-Mail
Die Gene sagen Dir, mit welchen von 73 Rassen Deine Katze die größte genetische Übereinstimmung hat.
Mit unserem Katzen DNA Test zur Rassebestimmung und auf Erbkrankheiten kannst Du die genetische Übereinstimmung Deiner Katze mit mehr als 70 Rassen abschätzen. Die Analyse basiert auf akkreditierten Laborverfahren und wissenschaftlich validierten genetischen Markern. Die Rasse Deiner Katze beeinflusst ihr Temperament, ihre Persönlichkeit, ihre Eigenschaften und vor allem den Status ihrer genetischen Gesundheit.
Nur eine gesunde Katze ist eine glückliche Katze: 49 Erbkrankheiten, 25 Erbmerkmale und Blutgruppe.
Optional: Wir liefern Ergebnisse für über 115 bekannte genetische Marker bei Katzen – 65 Marker für Erbkrankheiten und 50 Marker für äußere Merkmale. Alle getesteten Marker sind wissenschaftlich validiert und entsprechen dem aktuellen Stand der Veterinärgenetik.
Mit personalisierten Ergebnissen für Deine Katze kannst Du fundierte Entscheidungen treffen, um die optimale Gesundheit Deines besten Freundes zu unterstützen.