DNA Test auf Erbkrankheiten bei Hunden
DogFit
1 Test, über 240 Analysen
DNA Test für Hunde zum Nachweis von Erbkrankheiten und -merkmalen
Ob aus Neugier, zur Vorsorge, für die Therapie oder die Auswahl für die Zucht, mit dem neuen umfassenden DogFit DNA Test lässt sich leicht und schnell feststellen, ob ein Hund eine oder mehrere von über 220 Erbkrankheiten in sich trägt.
DogFit DNA Test für Hunde zum Nachweis von Erbkrankheiten fasst viele bisher nur einzeln erhältliche Gentests in einem einzelnen Test zusammen; das spart Geld, Zeit und Mühe. Der einfach durchzuführenden Test ist für reinrassige Hunde und Mischlinge geeignet, unabhängig von Alter oder Größe des Hundes. Die DNA-Probe kannst Du selber ganz einfach zu Hause entnehmen.
Vor allem für Züchter oder solche, die gerne züchten wollen, sind die zusätzlichen Tests auf Erbmerkmale interessant, z.B. auf Felllänge, Farbveranlagung, Ohren- und Schnauzenform etc.
Bitte beachten Sie: Ein DNA-Screening dauert ca. 8 Wochen, ab Eingang der Probe bei uns. Die Analyse wird in einem Partnerlabor durchgeführt, die Ergebnisse der Analyse präsentieren wir in Englisch!
Was wird getestet?
- Alaskan Husky Enzephalopathie – (AHE)
- Amelogenesis Imperfecta – (AI)
- Autosomal Dominante Progressive Retinaatrophie – (ADPRA)
- Autosomal rezessive schwere kombinierte Immundefizienz – (ARSCID)
- Bandera’s Neonatale Ataxie – (BNAt)
- Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie
- Canine Leukozyten Adhäsionsdefizienz: Typ III – (CLAD)
- Canine Multifokale Retinopathie 1: Mastiff – (CMR1)
- Canine Multifokale Retinopathie 2: Coton de Tulear – (CMR2)
- Canine Multifokale Retinopathie 3: Lappländischer Rentierhund – (CMR3)
- Canine zyklische Neutropenie / Gray Collie Syndrome – (CN)
- Chondrodysplasie: Norwegischer Elchhund und Karelischer Bärenhund
- Cone Degeneration / Achromatopsie – (CD)
- Cone Degeneration/ Achromatopsie: Deutsch Kurzhaar – (CD)
- Cone-Rod Dystrophie: Standard Rauhhaardackel – (crd SWR)
- Cone-Rod Dystrophie 1: American Staffordshire Terrier – (crd1)
- Cone-Rod Dystrophie 2: Pit Bull Terrier – (crd2)
- Cone-rod Dystrophie cord1/crd4 – (cord1-PRA/rcd4)
- Craniomandibuläre Osteopathie – (CMO)
- Cystinurie Typ I-A: Neufundländer – (CYU I-A)
- Cystinurie Typ II-A: Australian Cattle Dog – (CYU II-A)
- Cystinurie Typ II-B: Zwergpinscher – (CYU II-B)
- Duchenne oder Dystrophin Muskeldystrophie – (DMD)
- Dystrophische Epidermolysis Bullosa – (DEB)
- Epidermolytische Hyperkeratose: Norfolk Terrier
- Episodic Falling – (EF)
- Faktor IX Defizienz / Hämophilie B: Airedale Terrier – (HämB)
- Faktor IX Defizienz / Hämophilie B: Deutsch Drahthaar – (HämB)
- Faktor IX Defizienz / Hämophilie B: Gly379Glu – (HämB)
- Faktor IX Defizienz / Hämophilie B: Lhasa Apso – (HämB)
- Faktor VII Defizienz
- Faktor VIII Defizienz / Hämophilie A: Boxer – (HämA)
- Faktor VIII Defizienz / Hämophilie A: DeutscherSchäferhund – (HämA)
- Faktor VIII Defizienz / Hämophilie A: p.Cys548Tyr Deutscher Schäferhund – (HämA)
- Frühe Retinale Degeneration: Norwegische Elchhund – (erd)
- Gaumenspalte: Nova Scotia Duck tolling Retriever
- Generalisierte Progressive Retinaatrophie
- Glanzmann Thrombastenie Typ I: Pyrenäenberghund – (GT)
- Glaukom: Norwegische Elchhund
- Globoidzell Leukodystrophie oder Krabbe Krankheit: Irish Setter – (GLD)
- Globoidzell Leukodystrophie oder Krabbe Krankheit: Terrier – (GLD)
- Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia – (GSD Ia)
- Glykogenspeicherkrankheit Typ II oder Morbus Pompe – (GSD II)
- Glykogenspeicherkrankheit Typ IIIa – (GSD IIIa)
- GM1 Gangliosidose: Alaskan Husky – (GM1)
- GM1 Gangliosidose: Portugiesische Wasserhund – (GM1)
- GM1 Gangliosidose: Shiba – (GM1)
- GM2 Gangliosidose: Japan Chin – (GM2)
- GM2 Gangliosidose: Toy Pudel – (GM2)
- Golden Retriever Progressive Retinaatrophie 1 – (GR_PRA1)
- Hereditäre Ataxie/Zerebelläre Ataxie: Bobtail/Gordon Setter –
- Hereditäre Elliptozytose – (HE)
- Hereditäre Vitamin-D-resistente Rachitis – (HVDRR)
- Hereditärer Katarakt: Australian Shepherd – (HC)
- Hyperekplexie oder Startle Disease
- Hyperurikosurie – (HUU)
- Hypokatalasie oder Akatalasämie
- Hypomyelinisierung: Weimaraner
- Imerslund-Gräsbeck Syndrom: Beagle – (IGS)
- Imerslund-Gräsbeck Syndrom: Border Collie – (IGS)
- Keletale Dysplasie 2 – (SD2)
- Komplement 3: C3 Defizienz
- Kongenitale Hypothyreose: Toy Foxterrier / Rat Terrier
- Kongenitale Keratokonjunktivitis Sicca / Dry Eye, Curly Coat Syndrome – (CKCSID)
- Kongenitales Myasthenes Syndrom – (CMS)
- L-2-Hydroxyglutarazidurie: Staffordshire Bullterrier Mutation 1 – (L2HGA)
- L-2-Hydroxyglutarazidurie: Staffordshire Bullterrier Mutation 2 – (L2HGA)
- Lagotto Speicherkrankheit – (LSD)
- Lamelläre Ichthyosis – (LI)
- Makrothrombozytopenie: Norfolk und Cairn Terrier
- Maligne Hyperthermie – (MH)
- May-Hegglin Anomalie – (MHA)
- MDR1-Gendefekt (gegen Aufpreis)
- Mukopolysaccharidose Typ IIIA: Dackel – (MPS IIIA)
- Mukopolysaccharidose Typ IIIA: Neuseeländischer Huntaway – (MPS IIIA)
- Mukopolysaccharidose Typ VII: Brazilian Terrier – (MPS VII)
- Mukopolysaccharidose Typ VII: Deutscher Schäferhund – (MPS VII)
- Muskeldystrophie: Cavalier King Charles Spaniel – (CKCS-MD)
- Muskuläre Hypertrophie oder Bully Whippet
- Musladin-Lueke Syndrom – (MLS)
- Myotonia Congenita: Australian Cattle Dog
- Myotonia Congenita: Zwergschnauzer
- Narkolepsie: Dackel – (NARC)
- Narkolepsie: Dobermann – (NARC)
- Narkolepsie: Labrador Retriever – (NARC)
- Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen – (NEWS)
- Neonatale Zerebelläre Cortikale Degeneration / Zerebelläre Abiotrophie – (NCCD)
- Neuroaxonale Dystrophie / Fetal Onset Neuroaxonal Dystrophy – (FNAD)
- Neuronale Zeroidlipofuszinose: adult-onset: Tibet Terrier – (Adult-onset NCL)
- Neuronale Zeroidlipofuszinose 1 – (NCL-1)
- Neuronale Zeroidlipofuszinose 10 – (NCL-10)
- Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 – (NCL-8)
- Neuronale Zeroidlipofuszinose 8: seltener Typ – (NCL-8 rare)
- Nierenzellkarzinom oder Noduläre Dermatofibrose – (RCND)
- Okulo-Skeletale Dysplasie 2 – (OSD2)
- Osteochondrodysplasie: Zwergpudel
- Osteogenesis Imperfecta: Beagle – (OI)
- Osteogenesis Imperfecta oder Glasknochenkrankheit: Dackel – (OI)
- P2RY12 Defekt
- Persistierendes Müllergang Syndrom: Zwergschnauzer – (PMDS)
- Phosphofruktokinase Defizienz – (PFK)
- Polyneuropathie: early-onset: Alaskan Malamute
- Polyneuropathie: early-onset: Greyhound
- Polyzystisches Nierensyndrom: Bull Terrier – (BTPKD)
- Prekallikrein Defizienz
- Primäre Hyperoxalurie: Coton de Tulear – (PH)
- Primäre Linsenluxation – (PLL)
- Primäre Ziliäre Dyskinesie – (PCD)
- Primäres Offenwinkelglaukom: Beagle – (POAG)
- Progressive Retinaatrophie: Basenji – (Basenji_PRA)
- Progressive Retinaatrophie: Papillon und Phalene – (PAP1_PRA)
- Progressive Rod Cone Degeneration (prcd-PRA)
- Progressive Zerebelläre Ataxie: early-onset: Finnischer Laufhund
- Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz – (PDP1)
- Pyruvatkinase Defizienz: Basenji – (PK)
- Pyruvatkinase Defizienz: Beagle – (PK)
- Pyruvatkinase Defizienz: Labrador Retriever – (PK)
- Pyruvatkinase Defizienz: Mops – (PK)
- Pyruvatkinase Defizienz: West Highland White Terrier – (PK)
- Rod-Cone Dysplasie 1: Irish Setter – (rcd1)
- Rod-Cone Dysplasie 1a: Sloughi – (rcd1a)
- Rod-Cone Dysplasie 3 – (rcd3)
- Schwere kombinierte Immundefizienz – (SCID)
- Spinaler Dysraphismus
- Spinozerebelläre Ataxie / Late-Onset Ataxie – (SCA / LOA)
- Spinozerebelläre Ataxie mit Myokymie und/oder Krampfanfälle – (SCA)
- Thrombopathie: American Eskimo Dog
- Thrombopathie: Basset
- Thrombopathie: Landseer
- Trapped Neutrophil Syndrome – (TNS)
- Vererbte Fußballen Keratose – (HFH)
- von Willebrand Typ II – (vWDII)
- X-chromosomale Ektodermale Dysplasie / Anhidrotische Ektodermale Dysplasie – (XHED)
- X-chromosomale Hereditäre Nephropathie – (XLHN)
- X-chromosomale Myotubuläre Myopathie – (XLMTM)
- X-chromosomale Progressive Retinaatrophie 1 – (XLPRA1)
- X-chromosomale Progressive Retinaatrophie 2 – (XLPRA2)
- X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz: Basset – (XSCID)
- X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz: Cardigan Welsh Corgi – (XSCID)
- X-chromosomaler Tremor oder Shaking Puppy: Englische Springer Spaniel
- Zentronukleäre Myopathie: Deutsche Dogge – (CNM)
- Zentronukleäre Myopathie: Labrador Retriever – (CNM)
- A-Lokus (Agouti): Fawn/Sable, Rezessives Schwarz, Tan-Muster/Schwarz-Marken
- B-Lokus (Braun): Chocolate 4 Varianten
- D-Lokus (Dilution / Farbverdünnung): 3 Varianten
- E-Lokus (Extension / Amber): Ancient Red (eA), Grizzle (Eg), Mask (Em), Recessive Red (e1), Recessive Red (e2), Recessive Red (e3)
- H-Lokus (Harlekin)
- K-Lokus (Dominantes Schwarz)
- S-Lokus (Piebald oder extreme white spotting)
- Curly Coat – Locken & Felllänge
- Furnishing (Bart und Augenbrauen)
- Körpermasse
- Schnauze / Schädellänge
- Stehohren / Hängeohren
- Bobtail
- Kleinwuchs
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Unsere Laborergebnisse sind so aufgebaut, dass lediglich das statistisch wahrscheinlichste Ergebnis mitgeteilt wird. Es besteht kein Recht auf die nächstwahrscheinlichsten Ergebnise. Der übermittelte Stammbaum ist lediglich eine abstrahierte Darstellung der wahren genetischen Verhältnisse und dient vorrangig illustrativen Zwecken. Die Analyse benennt einzig die im Genom des getesteten Tieres noch auffindbaren Marker und deren statistische Übereinstimmung mit der Datenbank, weshalb das Analyseergebnis und v.a. der Stammbaum jederzeit von der dokumentierten Genealogie eines Tieres abweichen können.