DNA Test auf Erbkrankheiten bei Hunden
DogFit
DogFit DNA-Test
1 Test, über 300 Analysen
DNA Test für Hunde zum Nachweis von Erbkrankheiten und -merkmalen
Ob aus Neugier, zur Vorsorge, für die Therapie oder die Auswahl für die Zucht, mit dem neuen umfassenden DogFit DNA Test lässt sich leicht und schnell feststellen, ob ein Hund eine oder mehrere von über 270 Erbkrankheiten und (optional) 51 Erbmerkmale in sich trägt.
Der DogFit DNA Test für Hunde zum Nachweis von Erbkrankheiten und Erbmerkmalen fasst viele bisher nur einzeln erhältliche Gentests in einem einzelnen Test zusammen; das spart Geld, Zeit und Mühe. Der einfach durchzuführenden Test ist für reinrassige Hunde und Mischlinge geeignet, unabhängig von Alter oder Größe des Hundes. Die DNA-Probe kannst Du selber ganz einfach zu Hause entnehmen.
DogFit – Erbkrankheiten Screening
DogFit – Was wird getestet?
2,8-Dihydroxyadenin-Urolithiasis – DHA
Adipositas-Risiko – POMC (POMC)
Akrales Mutilationssyndrom
Akutes Atemnotsyndrom – ARDS (Schocklunge)
Alaskan Husky Enzephalopathie
Alexander-Krankheit
Amelogenese Imperfektion – AI (Italienisches Windspiel)
Amelogenese Imperfektion – AI (Lancarshire Heeler)
Amelogenese Imperfektion – AI (Parson Russell Terrier)
Angeboren stationäre Nachtblindheit – CSNB (Beagle)
Angeborene dyshormonogene Hypothyreose mit Struma (Shih Tzus )
Angeborene Fehlbildung des Auges – CEM (Golden Retriever)
Angeborene Hypothyreose (Tenterfield Terrier)
Angeborene Hypothyreose (Toy Fox Terrier und Rat Terrier)
Angeborene Muskeldystrophie – CMD (Italienisches Windspiel)
Angeborene Muskeldystrophie – CMD (Staffordshire Bull Terrier)
Angeborene Verhornung (Labrador Retriever)
Angeborenes Myasthene Syndrom – CMS
Bandera-Neonatal-Ataxie
Belastungsinduzierter Kollaps – EIC
Bernard-Soulier-Syndrom (BSS) (Cocker Spaniel)
Canine Multifokale Retinopathie 1 – CMR1
Canine Multifokale Retinopathie 2 – CMR2
Canine Multifokale Retinopathie 3 – CMR3
Canine multiple Systemdegeneration – CMSD (Chinesischer Schopfhund)
Canine Scott-Syndrom
Centronukleäre Myopathie – CNM (Deutsche Dogge)
Centronukleäre Myopathie – CNM (Labrador Retriever)
Chondrodysplasie (Norwegischer Elchhund und Karelischer Bärenhund)
Chondrodystrophie (CDDY) und Bandscheibenvorfall-Risiko (IVDD)
CNS-Atrophie mit zerebellarer Ataxie – CACA (Belgischer Malinois)
Collie-Augenanomalie (CEA)
Cone Degeneration – CD (Deutscher Schäferhund) –
Degenerative Myelopathie – DM
Demyelinisierende Neuropathie
Dentale Hypomineralisation
Dentale-skelettale-retinale Anomalie (Cane Corso Italiano)
Dilatative Kardiomyopathie – DCM (Schnauzer)
Disproportionierter Zwergwuchs (Dogo Argentino)
Dominante progressive Retinaatrophie – PRA
Dystrophische Epidermolysis bullosa – DEB (Basset Hound)
Dystrophische Epidermolysis bullosa – DEB (Golden Retriever)
Dystrophische Epidermolysis bullosa – DEB (Zentralasiatischer Owtscharka)
Ehlers-Danlos-Syndrom – EDS (Labrador Retriever)
Ehlers-Danlos-Syndrom – EDS (Mischling)
Entwicklungsstörung der Lunge (Airedale Terrier)
Entzündliche Lungenerkrankung (Langhaar-Collie)
Entzündliche Myopathie (Holländischer Schäferhund)
Epidermolytische Hyperkeratose
Episodic Falling (EF)
Faktor-VII-Mangel
Faktor-XI-Mangel
Familiäre Nephropathie (Englischer Cocker Spaniel)
Familiäre Nephropathie (Entdeckt beim English Springer Spaniel)
Fanconi-Syndrom
Fellfarbverdünnung und neurologische Defekte (Zwerg-Dackel)
Fokale nicht-epidermolytische palmoplantare Keratodermie
Fötale Neuroaxonale Dystrophie
Früh einsetzende adulte Taubheit (Rhodesian Ridgeback)
Früh einsetzende progressive Polyneuropathie (Alaskan Malamute)
Früh einsetzende progressive Polyneuropathie (Greyhound)
Früh einsetzende progressive Retinaatrophie – PRA (Portugiesischer Wasserhund)
Früh einsetzende progressive Retinaatrophie – PRA (Spanischer Wasserhund)
Frühe Netzhautdegeneration (Norwegischer Elchhund)
Gaumenspalte – CP1
Generalisierte progressive Retinaatrophie – PRA (Schapendoes)
Glanzmann-Thrombasthenie Typ 1 – GT (Mischlingshunde)
Glanzmann-Thrombasthenie Typ 1 – GT (Pyrenäenberghund)
Gliedergürtel-Muskeldystrophie (Boston Terrier) Variante 1
Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ L3 (Zwergdackel)
Globoidzell-Leukodystrophie – GLD (Irischer Setter)
Globoidzell-Leukodystrophie – GLD (Terrier)
Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia – GSD Ia (Deutscher Pinscher)
Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia – GSD Ia (Malteser)
Glykogenspeicherkrankheit Typ IIIa – GSD IIIa (GSD IIIa)
GM1-Gangliosidose – GM1 (Portugiesischer Wasserhund)
GM1-Gangliosidose – GM1 (Shiba Inu)
GM2-Gangliosidose – GM2 (Japan Chin)
GM2-Gangliosidose – GM2 (Toypudel)
Gutartige familiäre juvenile Epilepsie
Hämophilie A – HA (Bobtail)
Hämophilie A – HA (Boxer)
Hämophilie A – HA (Deutscher Schäferhund – Variante 1)
Hämophilie A – HA (Deutscher Schäferhund – Variante 2)
Hämophilie A – HA (Havaneser)
Hämophilie A – HA (Labrador Retriever)
Hämophilie B – HB
Hämophilie B – HB (Airedale Terrier)
Hämophilie B – HB (Lhasa Apso)
Hereditäre Ataxie (Belgischer Schäferhund – Malinois)
Hereditäre Ataxie (Norwegischer Buhund)
Hereditäre Ballenhyperkeratose
Hereditäre Calciumoxalat-Urolithiasis, Typ 1
Hereditäre Elliptozytose
Hereditäre nasale Parakeratose – HNPK (Greyhound)
Hereditäre nasale Parakeratose – HNPK (Labrador Retriever)
Hereditäre Vitamin-D-resistente Rachitis Typ II – HVDRR
Hyperurikosurie – HUU
Hypokatalasie
Hypomyelinisierung
Hypophosphatasie
Hypophysärer Zwergwuchs (Karelischer Bärenhund)
Ichthyose (Deutsche Dogge)
Ichthyose (Entdeckt beim American Bulldog)
Ichthyose Typ 2 (Golden Retriever)
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (Entdeckt beim Beagle)
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (Entdeckt beim Border Collie)
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (Komondor)
Intestinale Lipid-Malabsorption (Australian Kelpie)
Junktionale Epidermolysis bullosa – JEB (Australian Cattle Dog-Mischling)
Junktionale Epidermolysis bullosa – JEB (Australian Shepherd)
Juvenile dilatative Kardiomyopathie – DCM (Toy-Manchester-Terrier)
Juvenile Enzephalopathie (Entdeckt beim Parson Russell Terrier)
Juvenile Kehlkopflähmung und Polyneuropathie – JLPP
Juvenile myoklonische Epilepsie – JME
Juveniler Katarakt (Korthals-Griffon)
Kardiomyopathie mit juveniler Mortalität – CJM (Belgischer Schäferhund)
Kehlkopflähmung (Bullterrier und Miniatur-Bullterrier)
Komplement-3-Defizienz (C3-Mangel)
Kongenitale stationäre Nachtblindheit – CSNB
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Entdeckt beim Altdänischen Vorstehhund)
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Entdeckt beim Golden Retriever)
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Entdeckt beim Jack Russell Terrier)
Kongenitales Myasthenes Syndrom (Entdeckt beim Labrador Retriever)
Kraniomandibuläre Osteopathie – CMO (Australischer Terrier)
Kraniomandibuläre Osteopathie – CMO (Basset Hound)
Kraniomandibuläre Osteopathie – CMO (Schottischer Terrier)
Kraniomandibuläre Osteopathie – CMO (Weimaraner)
L-2-Hydroxyglutarsäureurie – L-2-HGA (Staffordshire Bull Terrier)
L-2-Hydroxyglutarsäureurie – L-2-HGA (West Highland White Terrier)
Lafora-Krankheit (Kopplungsanalyse)
Lagotto-Speicherkrankheit
Lamelläre Ichthyose
Leigh-ähnliche subakute nekrotisierende Enzephalopathie (Yorkshire Terrier)
Letale Akrodermatitis (Bullterrier)
Leukodystrophie (Mittelschnauzer)
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III – LAD3
Ligneöse Membranitis
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie – CLPS
Makrothrombozytopenie (Norfolk Terrier und Cairn Terrier)
May-Hegglin-Anomalie
MDR1-Arzneimittelüberempfindlichkeit – MDR1
Mikrophthalmie (Irish Soft Coated Wheaten Terrier)
Morbus Darier (Irischer Terrier)
Mukopolysaccharidose Typ IIIA – MPS IIIA (Dackel)
Mukopolysaccharidose Typ IIIA – MPS IIIA (New Zealand Huntaway)
Mukopolysaccharidose Typ VII – MPS VII (Brasilianischer Terrier)
Mukopolysaccharidose Typ VII – MPS VII (Deutscher Schäferhund)
Mukopolysaccharidose VI – MPS VI (Zwergpinscher)
Muskeldystrophie (Cavalier King Charles Spaniel)
Muskeldystrophie (Golden Retriever)
Muskeldystrophie (Landseer)
Muskeldystrophie (Norfolk Terrier)
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie (Labrador Retriever)
Muskelhypertrophie (Doppelmuskulatur)
Musladin-Lueke-Syndrom
Myeloperoxidase-Mangel
Myotonia congenita (Australian Cattle Dog)
Myotonia congenita (Labrador Retriever)
Myotonia congenita (Zwergschnauzer)
Myotubuläre Myopathie
Narkolepsie (Entdeckt beim Dackel)
Narkolepsie (Entdeckt beim Labrador Retriever)
Nemalin-Myopathie
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen
Neonatale zerebelläre kortikale Degeneration
Neuroaxonale Dystrophie – NAD (Papillon)
Neuroaxonale Dystrophie – NAD (Rottweiler)
Neuroaxonale Dystrophie – NAD (Spanischer Wasserhund)
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1 – NCL1
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 12 – NCL12 (Australian Cattle Dog)
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5 – NCL5 (Border Collie)
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5 – NCL5 (Golden Retriever)
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 7 – NCL7
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8 – NCL8 (Alpenländische Dachsbracke)
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8 – NCL8 (Australian Shepherd)
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8 – NCL8 (Englischer Setter)
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8 – NCL8 (Saluki)
Nierenzystadenokarzinom und noduläre Dermatofibrose
Osteochondrodysplasie
Osteochondromatose (American Staffordshire Terrier)
Osteogenesis imperfecta – OI (Beagle)
Osteogenesis imperfecta – OI (Dackel)
P2RY12-assoziierte Blutungsstörung – P2RY12
Palmoplantare Hyperkeratose (Rottweiler)
Paroxysmale Dyskinesie
Persistierendes Müller-Gang-Syndrom – PMDS
Phosphofruktokinase-Mangel (PFK)
Polyzystische Nierenerkrankung – PKD
Präkallikrein-Mangel
Primäre Ciliäre Dyskinesie
Primäre Linsenluxation – PLL
Primäre Ziliendyskinesie – PCD (Alaskan Malamute)
Primäres Offenwinkelglaukom – POAG (Basset Fauve de Bretagne)
Primäres Offenwinkelglaukom – POAG (Petit Basset Griffon Vendéen)
Primäres Offenwinkelglaukom und Linsenluxation – POAG (Chinesischer Shar-Pei)
Progressive früh beginnende zerebelläre Ataxie
Progressive Retinaatrophie – PRA (Basenji)
Progressive Retinaatrophie – PRA (Golden Retriever – GR-PRA1-Variante)
Progressive Retinaatrophie – PRA (Golden Retriever – GR-PRA2-Variante)
Progressive Retinaatrophie – PRA (Lappländischer Rentierhund)
Progressive Retinaatrophie – PRA (Papillon und Phalène)
Progressive Retinaatrophie – PRA (Schwedischer Vallhund)
Progressive Retinaatrophie – PRA (Shetland Sheepdog – BBS2-Variante)
Progressive Retinaatrophie – PRA (Shetland Sheepdog – CNGA1-Variante)
Progressive Retinaatrophie – PRA (Zwerglanghaardackel)
Progressive Retinaatrophie (Entdeckt beim Lhasa Apso)
Progressive Retinaatrophie 1 – PRA (Italienisches Windspiel)
Progressive Retinaatrophie Typ III – PRA
Progressive Stäbchen-Zapfen-Degeneration – prcd-PRA (prcd-PRA)
Proteinverlust-Nephropathie (PLN)
Pyruvatdehydrogenase-Phosphatase-1-Mangel – PDP1
Pyruvatkinase-Mangel – PK (Basenji)
Pyruvatkinase-Mangel – PK (Beagle)
Pyruvatkinase-Mangel – PK (Mops)
Pyruvatkinase-Mangel – PK (West Highland White Terrier)
QT-Syndrom – QT
Schreckkrankheit (Irischer Wolfshund)
Schreckkrankheit (Miniature American Shepherd)
Schwere kombinierte Immundefizienz – SCID (Friesischer Wasserhund/Wetterhoun)
Schwere kombinierte Immundefizienz – SCID (Russell Terrier)
Sensorineurale Taubheit – SND (Rottweiler)
Sensorische ataktische Neuropathie
Sensorische Neuropathie
Shaking-Puppy-Syndrom (Border Terrier)
Skelettdysplasie 2
Spinocerebelläre Ataxie – SCA (spät beginnende Ataxie)
Spinocerebelläre Ataxie mit Myokymie und/oder Krampfanfällen – SCA
Spondylokostale Dysostose
Spongiöse Degeneration mit zerebellärer Ataxie – SDCA (Belgischer Schäferhund – Malinois – SDCA1)
Spongiöse Degeneration mit zerebellärer Ataxie – SDCA (Belgischer Schäferhund – Malinois – SDCA2)
Stäbchen-Zapfen-Dysplasie 1 – rcd1
Stäbchen-Zapfen-Dysplasie 1a – rcd1a
Stäbchen-Zapfen-Dysplasie 3 – rcd3
Stargardt-Krankheit – STGD (Labrador Retriever)
Succcinylsemialdehyd-Dehydrogenase-Mangel – SSADHD (Saluki)
Taubheit im Erwachsenenalter EAOD (Border Collie)
Taubheit und vestibuläre Dysfunktion (DINGS1) – DINGS1 (Dobermann)
Taubheit und vestibuläre Dysfunktion (DINGS2) – DINGS2 (Dobermann)
Thrombopathie (Amerikanischer Eskimohund)
Thrombopathie (Basset Hound)
Trapped-Neutrophil-Syndrom – TNS
Van den Ende-Gupta-Syndrom
von-Willebrand-Krankheit, Typ 1 – vWD
von-Willebrand-Krankheit, Typ 2 – vWD
von-Willebrand-Krankheit, Typ 3 – vWD (Nederlandse Kooikerhondje)
von-Willebrand-Krankheit, Typ 3 – vWD (Schottischer Terrier)
von-Willebrand-Krankheit, Typ 3 – vWD (Shetland Sheepdog)
X-chromosomal vererbte ektodermale Dysplasie – XL-ED
X-chromosomal vererbte Nephropathie – XLHN (Navasota Dog)
X-chromosomal vererbte Nephropathie – XLHN (Samojede)
X-chromosomale myotubuläre Myopathie – XLMTM
X-chromosomale progressive Retinaatrophie 1 – PRA
X-chromosomale progressive Retinaatrophie 2 – PRA
X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz – SCID (Basset Hound)
X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz – SCID (Welsh Corgi Cardigan)
X-chromosomaler Tremor
Xanthinurie (Cavalier King Charles Spaniel)
Xanthinurie (Mischling)
Xanthinurie (Toy-Manchester-Terrier) Typ I
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie – ZSD
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 1 – ZSD
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 2 – ZSD
Zapfendegeneration (Entdeckt beim Alaskan Malamute)
Zapfendegeneration (Entdeckt beim Deutsch Kurzhaar)
Zerebelläre Ataxie
Zerebelläre Hypoplasie
Zerebelläre kortikale Degeneration
Zerebrale Dysfunktion
Zystinurie Typ I-A
Zystinurie Typ II-A
Zystische Nierendysplasie und Leberfibrose
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