CanixFit - DNA Test auf über 240 Erbkrankheiten und -merkmale

Für alle Rassen geeignet

• Alaskan Husky Enzephalopathie – (AHE)
• Amelogenesis Imperfecta – (AI)
• Autosomal Dominante Progressive Retinaatrophie – (ADPRA)
• Autosomal rezessive schwere kombinierte Immundefizienz – (ARSCID)
• Bandera’s Neonatale Ataxie – (BNAt)
• Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie
• Canine Leukozyten Adhäsionsdefizienz: Typ III – (CLAD)
• Canine Multifokale Retinopathie 1: Mastiff – (CMR1)
• Canine Multifokale Retinopathie 2: Coton de Tulear – (CMR2)
• Canine Multifokale Retinopathie 3: Lappländischer Rentierhund – (CMR3)
• Canine zyklische Neutropenie / Gray Collie Syndrome – (CN)
• Chondrodysplasie: Norwegischer Elchhund und Karelischer Bärenhund
• Cone Degeneration / Achromatopsie – (CD)
• Cone Degeneration/ Achromatopsie: Deutsch Kurzhaar – (CD)
• Cone-Rod Dystrophie: Standard Rauhhaardackel – (crd SWR)
• Cone-Rod Dystrophie 1: American Staffordshire Terrier – (crd1)
• Cone-Rod Dystrophie 2: Pit Bull Terrier – (crd2)
• Cone-rod Dystrophie cord1/crd4 – (cord1-PRA/rcd4)
• Craniomandibuläre Osteopathie – (CMO)
• Cystinurie Typ I-A: Neufundländer – (CYU I-A)
• Cystinurie Typ II-A: Australian Cattle Dog – (CYU II-A)
• Cystinurie Typ II-B: Zwergpinscher – (CYU II-B)
• Duchenne oder Dystrophin Muskeldystrophie – (DMD)
• Dystrophische Epidermolysis Bullosa – (DEB)
• Epidermolytische Hyperkeratose: Norfolk Terrier
• Episodic Falling – (EF)
• Faktor IX Defizienz / Hämophilie B: Airedale Terrier – (HämB)
• Faktor IX Defizienz / Hämophilie B: Deutsch Drahthaar – (HämB)
• Faktor IX Defizienz / Hämophilie B: Gly379Glu – (HämB)
• Faktor IX Defizienz / Hämophilie B: Lhasa Apso – (HämB)
• Faktor VII Defizienz
• Faktor VIII Defizienz / Hämophilie A: Boxer – (HämA)
• Faktor VIII Defizienz / Hämophilie A: DeutscherSchäferhund – (HämA)
• Faktor VIII Defizienz / Hämophilie A: p.Cys548Tyr Deutscher Schäferhund – (HämA)
• Frühe Retinale Degeneration: Norwegische Elchhund – (erd)
• Gaumenspalte: Nova Scotia Duck tolling Retriever
• Generalisierte Progressive Retinaatrophie
• Glanzmann Thrombastenie Typ I: Pyrenäenberghund – (GT)
• Glaukom: Norwegische Elchhund
• Globoidzell Leukodystrophie oder Krabbe Krankheit: Irish Setter – (GLD)
• Globoidzell Leukodystrophie oder Krabbe Krankheit: Terrier – (GLD)
• Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia – (GSD Ia)
• Glykogenspeicherkrankheit Typ II oder Morbus Pompe – (GSD II)
• Glykogenspeicherkrankheit Typ IIIa – (GSD IIIa)
• GM1 Gangliosidose: Alaskan Husky – (GM1)
• GM1 Gangliosidose: Portugiesische Wasserhund – (GM1)
• GM1 Gangliosidose: Shiba – (GM1)
• GM2 Gangliosidose: Japan Chin – (GM2)
• GM2 Gangliosidose: Toy Pudel – (GM2)
• Golden Retriever Progressive Retinaatrophie 1 – (GR_PRA1)
• Hereditäre Ataxie/Zerebelläre Ataxie: Bobtail/Gordon Setter –
• Hereditäre Elliptozytose – (HE)
• Hereditäre Vitamin-D-resistente Rachitis – (HVDRR)
• Hereditärer Katarakt: Australian Shepherd – (HC)
• Hyperekplexie oder Startle Disease
• Hyperurikosurie – (HUU)
• Hypokatalasie oder Akatalasämie
• Hypomyelinisierung: Weimaraner
• Imerslund-Gräsbeck Syndrom: Beagle – (IGS)
• Imerslund-Gräsbeck Syndrom: Border Collie – (IGS)
• Keletale Dysplasie 2 – (SD2)
• Komplement 3: C3 Defizienz
• Kongenitale Hypothyreose: Toy Foxterrier / Rat Terrier
• Kongenitale Keratokonjunktivitis Sicca / Dry Eye, Curly Coat Syndrome – (CKCSID)
• Kongenitales Myasthenes Syndrom – (CMS)
• L-2-Hydroxyglutarazidurie: Staffordshire Bullterrier Mutation 1 – (L2HGA)
• L-2-Hydroxyglutarazidurie: Staffordshire Bullterrier Mutation 2 – (L2HGA)
• Lagotto Speicherkrankheit – (LSD)
• Lamelläre Ichthyosis – (LI)
• Makrothrombozytopenie: Norfolk und Cairn Terrier
• Maligne Hyperthermie – (MH)
• May-Hegglin Anomalie – (MHA)
• Mukopolysaccharidose Typ IIIA: Dackel – (MPS IIIA)
• Mukopolysaccharidose Typ IIIA: Neuseeländischer Huntaway – (MPS IIIA)
• Mukopolysaccharidose Typ VII: Brazilian Terrier – (MPS VII)
• Mukopolysaccharidose Typ VII: Deutscher Schäferhund – (MPS VII)
• Muskeldystrophie: Cavalier King Charles Spaniel – (CKCS-MD)
• Muskuläre Hypertrophie oder Bully Whippet
• Musladin-Lueke Syndrom – (MLS)
• Myotonia Congenita: Australian Cattle Dog
• Myotonia Congenita: Zwergschnauzer
• Narkolepsie: Dackel – (NARC)
• Narkolepsie: Dobermann – (NARC)
• Narkolepsie: Labrador Retriever – (NARC)
• Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen – (NEWS)
• Neonatale Zerebelläre Cortikale Degeneration / Zerebelläre Abiotrophie – (NCCD)
• Neuroaxonale Dystrophie / Fetal Onset Neuroaxonal Dystrophy – (FNAD)
• Neuronale Zeroidlipofuszinose: adult-onset: Tibet Terrier – (Adult-onset NCL)
• Neuronale Zeroidlipofuszinose 1 – (NCL-1)
• Neuronale Zeroidlipofuszinose 10 – (NCL-10)
• Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 – (NCL-8)
• Neuronale Zeroidlipofuszinose 8: seltener Typ – (NCL-8 rare)
• Nierenzellkarzinom oder Noduläre Dermatofibrose – (RCND)
• Okulo-Skeletale Dysplasie 2 – (OSD2)
• Osteochondrodysplasie: Zwergpudel
• Osteogenesis Imperfecta: Beagle – (OI)
• Osteogenesis Imperfecta oder Glasknochenkrankheit: Dackel – (OI)
• P2RY12 Defekt
• Persistierendes Müllergang Syndrom: Zwergschnauzer – (PMDS)
• Phosphofruktokinase Defizienz – (PFK)
• Polyneuropathie: early-onset: Alaskan Malamute
• Polyneuropathie: early-onset: Greyhound
• Polyzystisches Nierensyndrom: Bull Terrier – (BTPKD)
• Prekallikrein Defizienz
• Primäre Hyperoxalurie: Coton de Tulear – (PH)
• Primäre Linsenluxation – (PLL)
• Primäre Ziliäre Dyskinesie – (PCD)
• Primäres Offenwinkelglaukom: Beagle – (POAG)
• Progressive Retinaatrophie: Basenji – (Basenji_PRA)
• Progressive Retinaatrophie: Papillon und Phalene – (PAP1_PRA)
• Progressive Rod Cone Degeneration (prcd-PRA)
• Progressive Zerebelläre Ataxie: early-onset: Finnischer Laufhund
• Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz – (PDP1)
• Pyruvatkinase Defizienz: Basenji – (PK)
• Pyruvatkinase Defizienz: Beagle – (PK)
• Pyruvatkinase Defizienz: Labrador Retriever – (PK)
• Pyruvatkinase Defizienz: Mops – (PK)
• Pyruvatkinase Defizienz: West Highland White Terrier – (PK)
• Rod-Cone Dysplasie 1: Irish Setter – (rcd1)
• Rod-Cone Dysplasie 1a: Sloughi – (rcd1a)
• Rod-Cone Dysplasie 3 – (rcd3)
• Schwere kombinierte Immundefizienz – (SCID)
• Spinaler Dysraphismus
• Spinozerebelläre Ataxie / Late-Onset Ataxie – (SCA / LOA)
• Spinozerebelläre Ataxie mit Myokymie und/oder Krampfanfälle – (SCA)
• Thrombopathie: American Eskimo Dog
• Thrombopathie: Basset
• Thrombopathie: Landseer
• Trapped Neutrophil Syndrome – (TNS)
• Vererbte Fußballen Keratose – (HFH)
• von Willebrand Typ II – (vWDII)
• X-chromosomale Ektodermale Dysplasie / Anhidrotische Ektodermale Dysplasie – (XHED)
• X-chromosomale Hereditäre Nephropathie – (XLHN)
• X-chromosomale Myotubuläre Myopathie – (XLMTM)
• X-chromosomale Progressive Retinaatrophie 1 – (XLPRA1)
• X-chromosomale Progressive Retinaatrophie 2 – (XLPRA2)
• X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz: Basset – (XSCID)
• X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz: Cardigan Welsh Corgi – (XSCID)
• X-chromosomaler Tremor oder Shaking Puppy: Englische Springer Spaniel
• Zentronukleäre Myopathie: Deutsche Dogge – (CNM)
• Zentronukleäre Myopathie: Labrador Retriever – (CNM)

• A-Lokus (Agouti)
• B-Lokus (Braun)
• D-Lokus (Dilution / Farbverdünnung)
• E-Lokus (Extension / Amber)
• H-Lokus (Harlekin)
• K-Lokus (Dominantes Schwarz)
• S-Lokus (Piebald oder extreme white spotting)
• Curly Coat – Locken & Felllänge
• Furnishing (Bart und Augenbrauen)
• Körpermasse
• Schnauze / Schädellänge
• Stehohren / Hängeohren
• Bobtail
• Kleinwuchs