Zum Nachweis von Erbkrankheiten und Fellfarben
- Akute Intermittierende Porphyrie (6 Varianten)
- Angeborene Leberamaurose
- Autoimmunes Lymphoproliferatives Syndrom
- Brachyzephalie (Burma Typ)
- Cystinurie Typ B (5 Varianten)
- Cystinurie, Typ 1A
- Dihydropyrimidinase Defizienz
- Faktor XII Defizienz, Variante 1
- Faltohren & Osteochondrodysplasie
- Feline Leukozyten Adhäsionsdefizienz, Typ 1
- Glycogenspeicherkrankheit, Typ IV
- GM1 Gangliosidose
- GM2 Gangliosidose, Typ II
- GM2 Gangliosidose, Typ II (Burma Typ)
- GM2 Gangliosidose, Typ II (Japanische Hauskatzen Typ)
- GM2 Gangliosidose, Typ II (Korat Typ)
- GM2A Gangliosidose
- Hämophilie B, Variante 1
- Hämophilie B, Variante 2
- Hyperlipoproteinämie
- Hypertrophe Kardiomyopathie (Maine Coon Typ)
- Hypertrophe Kardiomyopathie (Ragdoll Typ)
- Hypokaliämische Periodische Paralyse
- Hypotrichose und Kurzlebigkeit
- Kongenitale Adrenale Hyperplasie
- Kongenitale Erythropoetische Porphyrie
- Kongenitale Hypothyreose
- Kongenitales Myasthenes Syndrom
- Medikamentenunverträglichkeit
- Mukopolysaccharidose Typ I
- Mukopolysaccharidose Typ VI (Milde Form)
- Mukopolysaccharidose Typ VI (Siamese Typ)
- Mukopolysaccharidose Typ VII (2 Varianten)
- Myotonia Congenita
- Niemann-Pick-C1-Erkrankung (2 Varianten)
- Niemann-Pick-C2-Erkrankung
- Polydaktylie
- Polyzystische Nierenerkrankung
- Primäre Hyperoxalurie Typ II
- Progressive Retinaatrophie
- Pyruvatkinasedefizienz
- Spinale Muskelatrophie
- Vitamin D-abhängige Rachitis, Typ IA (2 Varianten)
- AB Blutgruppen
- A-Lokus – Agouti
- B-Lokus – Braun (Chocolate & Cinnamon)
- C-Lokus – Pointed und Albinismus
- D-Lokus – Farbverdünnung (Dilution)
- E-Lokus – Russet & Amber
- W-Lokus (Dominant Weiß, Weißscheckung und weiße Handschuhe)
- L-Lokus – Langhaar
- R-Lokus – Locken (Devon Rex, Selkirk Rex Typ) & Haarlosigkeit (Sphynx Typ)
- Curly-Coat (Cornish Rex Typ)
- Curly-Coat (Selkirk Rex Typ)
- L-Lokus – Langhaar
- Stummelschwanz / Short Tail (Japanese Bobtail Typ)
- Polydaktylie
