DNA Test Katze

RASSEBESTIMMUNG
& Erbkrankeiten für Katzen

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DNA Test für Katzen zur Rassebestimmung

& Erbkrankheiten, Erbmerkmale und, Blutgruppe

Die Gene sagen Dir, mit welchen von 70 Rassen Deine Katze die größte genetische Übereinstimmung hat.

Nur eine gesunde Katze ist eine glückliche Katze: 43 Erbkrankheiten, 25 Erbmerkmale und Blutgruppe.

Mit unserem DNA Test für Katzen zur Rassebestimmung und auf Erbkrankheiten können Sie die genetische Übereinstimmung Ihrer Katze mit mehr als 70 Rassen abschätzen. Die Rasse(n) Ihrer Katze beeinflusst ihr Temperament, ihre Persönlichkeit, ihre Eigenschaften und vor allem die erblichen genetischen Gesundheitszustände. Wir liefern Ergebnisse für über 115 bekannte genetische Marker bei Katzen – 65 Marker für Erbkrankheiten und 50 Marker für äussere Merkmale. Sie erhalten auch die Risikowerte Ihrer Katze für eine der 3 häufigsten Zahnerkrankungen. Mit personalisierten Ergebnissen für Ihre Katze können Sie fundierte Entscheidungen treffen, um die optimale Gesundheit Ihres besten Freundes zu unterstützen.

Rassebestimmung: Die Gene geben die Antwort.

Ähnelt Deine Katze genetisch mehr einer Maine Coon oder einer Burma Katze? Unter Verwendung einer einzigartigen Gendatenbank bestimmen wir die genetische Übereinstimmung Ihrer Katze mit mehr als 70 Rassen aus  aller Welt. Stammbaum: Verfolgen Sie die Ahnenherkunft Ihrer Katze, um zu sehen, wie ihre einzigartige Rassenmischung entstanden ist, mit einem mehrere Generationen umfassenden Familienstammbaum, der von unserer großen Rassendatenbank angetrieben wird.

Erbkrankheiten bei Katzen

Wir testen auf 115 genetische Marker und berichten über den Mutationsträgerstatus und die Veranlagung für 45 Krankheiten, darunter Polyzystische Nierenerkrankung (PKD), Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), Netzhautdegeneration und Myotonie Congenita.

 

Blutgruppen

Genau wie bei Menschen kann die Kenntnis über die Blutgruppe in einem Notfall wichtig sein. Wir bestimmen die Blutgruppe Ihrer Katze, damit Sie im Fall der Fälle vorbereitet sind, falls eine Bluttransfusion notwendig wird.

 

Ihre Katze ist einzigartig

Warum sieht ihr Fell glänzend aus? Was hat es mit dem zusätzlichen Zeh auf sich? Wir entmystifizieren die körperlichen Merkmale Ihrer Katze mit 25+ Merkmalstests, die sich in vier Kategorien einteilen lassen: Felllänge, Fellfarbe und -muster, Fellstruktur, Körpermorphologie.

 

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Rassebestimmung & Erbkrankheiten für Katzen
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Gerne beantworten wir alle Ihre Fragen

Wir analysieren das Genom Ihrer Katze und vergleichen es mit den Genprofilen von vielen tausend Katzen, um Ähnlichkeiten zu finden. Diese Profile stammen von reinrassigen Katzen anerkannter Züchter in USA und Europa. Insgesamt liegen uns Profile von über 70 Rassen vor. Diese Rassen lassen sich in vier Hauptrassengruppen einteilen: Westliche (aus Europa und Amerika), Östliche (aus Asien), Perserkatzen (Perserkatzen und verwandte Katzen) und Exotische (Hybride und Ägyptische Mau).

 

Unser Katzen-DNA-Test ist ein einzigartiges Gesundheitstool, das Ihnen mitteilt, ob Ihre Katze ein genetische Veranlagung für 43 Katzenkrankheiten hat.

 

Wir untersuchen die DNA Ihrer Katze auf 25 genetische Merkmale, die sich in fünf Kategorien einteilen lassen: Felllänge, Fellfarbe und -muster, Fellstruktur, Körpermorphologie, Anfälligkeit für Virusinfektionen.

Rasseliste

Derzeit umfasst der Katzen-DNA-Bericht die folgenden Rassen:

  • Abessinierkatze
  • Afrikanischer Wildkatze
  • Ägyptische Mau
  • Ägyptische Straßenkatze
  • American Bobtail
  • American Curl
  • Amerikanische Drahthaar
  • Amerikanische Hauskatze
  • Amerikanische Kurzhaar
  • Asiatische Leopardkatze
  • Balinesen
  • Bengalen
  • Bergkatzen
  • Birmanen
  • Bombay
  • Britisch Kurzhaarkatze
  • Burma
  • Burmilla
  • Chartreux
  • Cornish Rex
  • Cymric
  • Devon Rex
  • Donskoy
  • Dschungelkatze
  • Europäische Hauskatze
  • Europäische Kurzhaar
  • Europäischer Wildkatze
  • Exotische Kurzhaar
  • Große Raubkatzen
  • Havanna-Braun
  • Highlander
  • Indische Straßenkatze
  • Iranische Straßenkatze
  • Japanischer Bobtail
  • Kartäuser-Katze
  • Kenianische Straßenkatze
  • Khaomanee
  • Kleine Wildkatzen
  • Korat
  • Koreanische Straßenkatze
  • Kurilischer Bobtail
  • LaPerm
  • Libanesische Straßenkatze
  • Lykoi
  • Maine Coon
  • Manx
  • Munchkin
  • Norwegischen Waldkatze
  • Ocicat
  • Omanische Straßenkatze
  • Orientalische Langhaar
  • Perser
  • Peterbald
  • Pixiebob
  • RagaMuffin
  • Ragdoll
  • Russisch Blau
  • Savannah
  • Scottish Fold
  • Scottish Straight
  • Selkirk Rex
  • Serval
  • Siamesen und Orientalische Kurzhaar
  • Sibirische
  • Singapura
  • Somali
  • Sphynx
  • Tennessee Rex
  • Thailändische Straßenkatze
  • Toybob
  • Toyger
  • Türkisch Angora
  • Türkisch Van

Erbkrankheiten und -merkmale

Derzeit umfasst der Katzen-DNA-Bericht die folgenden Erbkrankheiten und -merkmale:

ERBKRANKHEITEN

Akute intermittierende Porphyrie (Variante 1)

Akute intermittierende Porphyrie (AIP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.

Akute intermittierende Porphyrie (Variante 2)
Akute intermittierende Porphyrie (AIP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.

Akute intermittierende Porphyrie (Variante 3)
Akute intermittierende Porphyrie (AIP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.

Akute intermittierende Porphyrie (Variante 4)
Akute intermittierende Porphyrie (AIP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.

Akute intermittierende Porphyrie (Variante 5)
Akute intermittierende Porphyrie (AIP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.

Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
Das autoimmune lymphoproliferative Syndrom ist eine Erkrankung des Immunsystems, die dazu führen kann, dass sich die Lymphknoten stark vergrößern.

Burmesischer Kopfdefekt (bei Burmesen entdeckt)
Burmesischer Kopfdefekt verursacht schwere Gesichtsdefekte, wenn zwei Kopien der Variante vorhanden sind, und betroffene Katzen benötigen kurz nach der Geburt eine humane Euthanasie.

Chediak-Higashi-Syndrom (entdeckt im Persischen)
Das Chediak-Higashi-Syndrom (CHS) ist eine Stoffwechselstörung, die partiellen Albinismus, verlängerte Blutungen, Lichtempfindlichkeit und Katarakte in jungen Jahren verursacht.

Angeborene Nebennierenhyperplasie
Angeborene Nebennierenhyperplasie ist eine endokrine Störung, die zu Aggressionen, Anomalien der Genitalien und übermäßigem Trinken und Wasserlassen führt.

Angeborene erythropoetische Porphyrie
Angeborene erythropoetische Porphyrie (CEP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlichen Verfärbungen der Zähne und des Urins.

Angeborenes myasthenisches Syndrom (entdeckt im Devon Rex und Sphynx)
Das kongenitale myasthenische Syndrom (CMS) ist eine Erkrankung, die Muskelschwäche und Müdigkeit verursacht.

Cystinurie Typ 1A
Cystinurie ist eine Erkrankung, die Katzen prädisponiert, Cystinkristalle und Steine in den Harnwegen zu bilden, die dann Reizungen und Blockaden verursachen können.

Cystinurie Typ B (Variante 1)
Cystinurie ist eine Erkrankung, die Katzen prädisponiert, Cystinkristalle und Steine in den Harnwegen zu bilden, die dann Reizungen und Blockaden verursachen können.

Cystinurie Typ B (Variante 2)
Cystinurie ist eine Erkrankung, die Katzen prädisponiert, Cystinkristalle und Steine in den Harnwegen zu bilden, die dann Reizungen und Blockaden verursachen können.

Cystinurie Typ B (Variante 3)
Cystinurie ist eine Erkrankung, die Katzen prädisponiert, Cystinkristalle und Steine in den Harnwegen zu bilden, die dann Reizungen und Blockaden verursachen können.

Dihydropyrimidinase-Mangel
Dihydropyrimidinase-Mangel ist eine Erkrankung, die Müdigkeit, Schwäche, Erbrechen und hohe Ammoniakspiegel im Blut verursacht.

Ohrfalte und Osteochondrodysplasie (entdeckt in der Scottish Fold)
Die Earfold- und Osteochondrodysplasie-Variante führt dazu, dass die Rasse gefaltete Ohren von Scottish Fold-Katzen definiert und mit Skelettfehlbildungen und Arthritis assoziiert ist.

Faktor XII Mangel (Variante 1)
Faktor XII-Mangel ist ein häufiger Blutfaktormangel, der nicht zu einer abnormalen Blutungsneigung führt, aber die Stabilität der Blutgerinnsel beeinträchtigen kann.

Faktor XII Mangel (Variante 2)
Faktor XII-Mangel ist ein häufiger Blutfaktormangel, der nicht zu einer abnormalen Blutungsneigung führt, aber die Stabilität der Blutgerinnsel beeinträchtigen kann.

Familiäre episodische hypokalämische Polymyopathie (entdeckt in der Burmese)
Familiäre episodische hypokalämische Polymyopathie verursacht Episoden von Muskelschwäche und Schmerzen.

GM1 Gangliosidose
GM1 Gangliosidose verursacht Muskelzittern, unkoordinierte Bewegungen und Blindheit.

GM2 Gangliosidose
GM2 Gangliosidose verursacht Muskelzittern, unkoordinierte Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.

GM2 Gangliosidose Typ II (entdeckt bei Hauskatzen Kurzhaar)
GM2 Gangliosidose Typ II verursacht Muskelzittern, unkoordinierte Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.

GM2 Gangliosidose Typ II (entdeckt bei japanischen Hauskatzen)
GM2 Gangliosidose Typ II verursacht Muskelzittern, unkoordinierte Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.

GM2 Gangliosidose Typ II (entdeckt in den Burmesen)
GM2 Gangliosidose Typ II verursacht Muskelzittern, unkoordinierte Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.

Glutarazidurie Typ II
Glutarazidurie Typ II verursacht Appetitlosigkeit, Erbrechen und Krampfanfälle bei jungen Katzen.

Glykogenspeicherkrankheit (entdeckt bei der Norwegischen Waldkatze)
Die Glykogenspeicherkrankheit führt zu einem niedrigen Blutzuckerspiegel, der Kätzchen und junge Katzen schwach macht. Der Zustand führt zu Muskelschwund, Krampfanfällen und Herzversagen.

Hämophilie B (Variante 1)
Hämophilie B oder Faktor IX-Mangel ist eine Blutgerinnungsstörung, die zu Müdigkeit, vermindertem Appetit, Fieber, Lahmheit und verlängerten Blutungszeiten nach Verletzungen, Traumata oder Operationen führen kann.

Hämophilie B (Variante 2)
Hämophilie B oder Faktor IX-Mangel ist eine Blutgerinnungsstörung, die zu Müdigkeit, vermindertem Appetit, Fieber, Lahmheit und verlängerten Blutungszeiten nach Verletzungen, Traumata oder Operationen führen kann.

Hyperoxalurie Typ II
Hyperoxalurie Typ II ist eine Nierenerkrankung, die bei jungen Katzen zu schwerer Schwäche und Nierenversagen führt.

Hypertrophe Kardiomyopathie (entdeckt in der Maine Coon)
Hypertrophe Kardiomyopathie (entdeckt in der Maine Coon) ist eine Erkrankung, bei der die Herzmuskelwand an Dicke zunimmt, was schließlich zu Herzversagen führt.

Hypertrophe Kardiomyopathie (entdeckt in der Ragdoll)
Hypertrophe Kardiomyopathie (entdeckt in der Ragdoll) ist eine Erkrankung, bei der die Herzmuskelwand an Dicke zunimmt, was schließlich zu Herzversagen führt.

Hypotrichose (entdeckt im Birman)
Hypotrichose ist eine Störung des Immunsystems, die dazu führt, dass Kätzchen haarlos geboren werden und schwere Infektionen entwickeln.

Lipoprotein-Lipase-Mangel
Lipoprotein-Lipase-Mangel ist eine Stoffwechselstörung, die bei betroffenen Kätzchen eine verminderte Körpermasse und verminderte Wachstumsraten verursacht und Totgeburten bei betroffenen Königinnen verursachen kann.

MDR1 Medikamentensensitivität
MDR1 Medikationsempfindlichkeit ist eine Störung, die durch einen Defekt an einem Medikamententransportprotein verursacht wird, das eine wichtige Rolle bei der Begrenzung der Arzneimittelabsorption und -verteilung (insbesondere im Gehirn) spielt. Katzen mit der MDR1-Variante können schwere Nebenwirkungen auf einige häufig verwendete Medikamente haben.

Mukopolysaccharidose Typ I
Mukopolysaccharidose Typ I ist eine Erkrankung, die Gedeihstörungen, Gesichts- und andere Skelettanomalien, Zittern und Trübung der Augen verursacht.

Mukopolysaccharidose Typ VI
Mukopolysaccharidose Typ VI ist eine seltene Erkrankung, die Zwergwuchs, degenerative Gelenkerkrankungen und Trübung der Augen verursacht.

Mukopolysaccharidose Typ VI Modifikator
Mukopolysaccharidose Typ VI Modifikator verursacht eine leichte degenerative Gelenkerkrankung, aber nur, wenn auch eine Kopie der Mukopolysaccharidose Typ VI vorhanden ist.

Mukopolysaccharidose Typ VII (Variante 1)
Mukopolysaccharidose Typ VII ist eine Erkrankung, die Schwäche, Wachstumsverzögerung, Gesichts- und andere Skelettanomalien und Trübung der Augen verursacht.

Mukopolysaccharidose Typ VII (Variante 2)
Mukopolysaccharidose Typ VII ist eine Erkrankung, die Schwäche, Wachstumsverzögerung, Gesichts- und andere Skelettanomalien und Trübung der Augen verursacht.

Myotonia Congenita
Myotonia congenita ist eine Erkrankung, die zu steifen Bewegungen und verzögerter Entspannung der Muskeln nach dem Training führt.

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist die häufigste Erbkrankheit bei Katzen. Die Krankheit verursacht die Bildung von flüssigkeitsgefüllten Zysten in den Nieren, die zu Nierenversagen führen können.

Progressive Netzhautatrophie (entdeckt im Abessinier)
Progressive Netzhautatrophie (entdeckt im Abessinier) ist eine Erkrankung, die eine Degeneration der lichtempfindlichen Netzhaut im Augenhintergrund verursacht, was zu Sehverlust führt.

Progressive Netzhautatrophie (entdeckt in Bengalen)
Progressive Netzhautatrophie (entdeckt in Bengalen) ist eine Erkrankung, die eine Degeneration der lichtempfindlichen Netzhaut im hinteren Teil des Auges verursacht, was zu Sehverlust führt.

Progressive Netzhautatrophie (entdeckt im Persischen)
Progressive Netzhautatrophie (entdeckt im Persischen) ist eine Erkrankung, die eine Degeneration der lichtempfindlichen Netzhaut im hinteren Teil des Auges verursacht, was zu Sehverlust führt.

Pyruvatkinase-Mangel
Pyruvatkinase (PK) -Mangel ist eine Erkrankung, die Anämie aufgrund des Abbaus von roten Blutkörperchen verursacht.

Sphingomyelinose (Variante 1)
Sphingomyelinose verursacht fortschreitende Koordinationsstörungen und Zittern, Vergrößerung der Milz und Leber und Veränderungen in der Lunge.

Sphingomyelinose (Variante 2)
Sphingomyelinose verursacht fortschreitende Koordinationsstörungen und Zittern, Vergrößerung der Milz und Leber und Veränderungen in der Lunge.

Vitamin-D-abhängige Rachitis
Vitamin-D-abhängige Rachitis führt zu Skelettanomalien, die durch niedrige Kalziumspiegel im Blut verursacht werden.

 

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DNA Test für Katzen zur Rassebestimmung
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